Cannabis. DOCUMENTO ESCLUSIVO: L’Organizzazione Mondiale della Sanità raccomanda una migliore tabellazione della cannabis a livello internazionale – Novità per THC e CBD.

ATTENZIONE: STIAMO ANCORA ANALIZZANDO IL DOCUMENTO – IL TESTO DI SEGUITO PUO' SUBIRE VARIAZIONI DURANTE LA PUBBLICAZIONE.


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L’ECDD, il Comitato di esperti internazionali sulle dipendenze dell’OMS, ha effettuato revisioni critiche della cannabis, del THC e del CBD, per determinare il livello di controllo internazionale e se l’OMS dovrebbe raccomandare cambiamenti nel livello di controllo .
Gli stati membri della Commissione delle Nazioni Unite sugli stupefacenti (CND) hanno finalmente ricevuto le raccomandazioni sulla cannabis dell’Organizzazione mondiale della sanità per l’assistenza alle tossicodipendenze (ECDD) , che erano attese a dicembre.
Di seguito potete scaricare in anteprima esclusiva rispetto ai media nazionali il PDF con la relazione ufficiale (a breve uscirà in tutte le nazioni).
DOCUMENTO ESCLUSIVO – RELAZIONE UFFICIALE OMS

Relazione Organizzazione Mondiale della Sanità sulla Cannabis - 2019 2.29 MB

Ci si aspettava che la CND prendesse in considerazione la possibilità di riprogrammare la cannabis nel marzo 2019 durante la sua riunione annuale, ma il ritardo nel ricevere le raccomandazioni ECDD potrebbe spingere tale considerazione nel 2020 per fornire ulteriore tempo agli stati membri di esaminarle.
La cannabis è attualmente inclusa nell’Allegato IV della Convenzione unica del 1961 sugli stupefacenti. Le sostanze in questo Programma sono particolarmente soggette ad abusi e alla produzione di effetti negativi e hanno un uso terapeutico scarso o nullo come fentanil, eroina e altri oppioidi considerati particolarmente pericolosi.
Il rapporto afferma che “l’uso di tutte queste sostanze è associato a un rischio significativo di morte, mentre l’uso di cannabis non è associato a tale rischio”.
La relazione raccomanda diverse modifiche al modo in cui è programmata la cannabis, che potrebbe avere implicazioni significative per l’industria della cannabis.

• La programmazione della cannabis nelle convenzioni internazionali sul controllo delle droghe non sarebbe così restrittiva come lo è oggi, perché verrebbe rimossa dalla Tabella IV della Convenzione del 1961, la categoria riservata alle sostanze più pericolose.
• Il THC in tutte le sue forme verrebbe rimosso dalla Convenzione del 1971 e collocato con la cannabis nell’Allegato I della Convenzione del 1961, semplificando significativamente la classificazione della cannabis.
• I preparati puramente CBD e CBD contenenti non più dello 0,2% di THC non verrebbero inclusi in alcun modo nelle convenzioni internazionali sul controllo delle droghe.
• I preparati farmaceutici contenenti delta -9-THC, se rispettano determinati criteri, verrebbero aggiunti al Programma III della Convenzione del 1961, riconoscendo l’improbabilità dell’abuso.

ECCO LE PARTI DEL DOCUMENTO ANALIZZATE NEL DETTAGLIO – ANALISI ANCORA IN CORSO – IL TESTO PUO’ SUBIRE MODIFICHE

CANNABIS E RESINA

da cancellare dalla tabella IV della convenzione unica sugli stupefacenti del 1961.C
Il rapporto raccomanda che la cannabis e la resina di cannabis “siano cancellati dalla Tabella IV della Convenzione Unica sui Farmaci Narcotici (1961).”
La Tabella IV della Convenzione del 1961, la categoria più restrittiva, include sostanze pericolose con un valore medico estremamente limitato o nullo.
Se questa raccomandazione viene seguita, la resina di cannabis e di cannabis rimarrebbe invece nella Tabella I.
Nel giustificare il cambiamento, l’ECDD ha osservato:

“Le prove presentate al comitato non indicavano che la pianta di cannabis e la resina di cannabis fossero particolarmente suscettibili di produrre effetti negativi simili agli effetti delle altre sostanze nella Tabella IV della Convenzione Unica sugli stupefacenti del 1961. Inoltre, i preparati di cannabis hanno mostrato un potenziale terapeutico per il trattamento del dolore e di altre condizioni mediche come l’epilessia e la spasticità associate alla sclerosi multipla. In linea con quanto sopra, la resina di cannabis e di cannabis dovrebbe essere programmata a un livello di controllo che prevenga i danni causati dall’uso di cannabis e allo stesso tempo non funga da barriera all’accesso e alla ricerca e sviluppo della preparazione correlata alla cannabis uso medico. “

Dronabinolo ( delta- 9 -THC)  e t etraidrocannabinolo (isomeri del delta -9-THC)

Il rapporto raccomanda che dronabinolo e t etraidrocannabinolo (THC e suoi isomeri) siano  “cancellati dall’Allegato II della Convenzione sulle sostanze psicotrope (1971) e aggiunti all’Allegato I della Convenzione Unica sui Farmaci Narcotici (1961).”
Queste raccomandazioni semplificherebbero la programmazione, raggruppando tutte le forme di THC nella stessa categoria della resina di cannabis e cannabis.
I pericoli associati al THC sono simili a quelli della cannabis e della resina di cannabis, quindi sarebbe coerente averli tutti insieme nella stessa categoria, ha osservato il rapporto.
Il rapporto paragona la riclassificazione alla cocaina nella stessa categoria della foglia di coca e della morfina nella stessa categoria dell’oppio.
Nel caso degli isomeri del delta-9-tetraidrocannabinolo, anche la mossa semplificherebbe e porterebbe coerenza.
“A causa della somiglianza chimica di ciascuno dei sei isomeri con delta- 9 -THC, è molto difficile differenziare uno qualsiasi di questi sei isomeri dal delta- 9 -THC usando metodi standard di analisi chimica”, dice il rapporto.

Estratti e tinture di cannabis

Il rapporto raccomanda che estratti e tinture di cannabis vengano “cancellati dall’Allegato I della Convenzione Unica sui Farmaci Narcotici (1961)”.
Il comitato ha raccomandato di eliminare questa categoria dalla Convenzione del 1961 perché gli estratti e le tinture di causa comprendono ” preparati duniversi con una concentrazione variabile di delta -9 THC”, alcuni sono non psicoattivi e con “promettenti applicazioni terapeutiche”.

Preparazioni di cannabidiolo (CBD)

L’ECDD ha finalizzato in precedenza la revisione critica del CBD puro, raccomandando che non fosse programmato nell’ambito delle convenzioni sul controllo.
Rimangono dei dubbi sui preparati CBD contenenti alcuni THC, ma la relazione ha chiarito la sua posizione su:

“Il Comitato ha raccomandato di aggiungere una nota in calce all’Allegato I della Convenzione Unica sugli stupefacenti del 1961:” I preparati contenenti prevalentemente cannabidiolo e non più dello 0,2% di delta -9-tetraidrocannabinolo non sono sotto controllo internazionale “.

Il comitato ha anche osservato:

“Il cannabidiolo si trova nella cannabis e nella resina di cannabis ma non ha proprietà psicoattive e non ha potenziale di abuso e nessun potenziale per produrre dipendenza. Non ha gravi effetti negativi. È stato dimostrato che il cannabidiolo è efficace nella gestione di alcuni disturbi dell’epilessia ad insorgenza dell’infanzia, resistenti al trattamento. È stato approvato per questo uso negli Stati Uniti nel 2018 ed è attualmente all’esame per l’approvazione da parte dell’UE.

Questa rivalutazione significherebbe che i prodotti contenenti cannabidiolo (CBD) ma non più dello 0,2% del THC psicoattivo non sarebbero più inclusi in nessuna convenzione internazionale sul controllo delle droghe.

Preparati farmaceutici di cannabis e dronabinol

Il Comitato rileva che attualmente esistono due tipi principali di farmaci contenenti  delta -9-THC:

• Preparazioni che contengono sia  delta -9-THC e CBD, come Sativex.
• Preparazioni che contengono solo  delta -9-THC come composto attivo, come Marinol o Syndros.

Poiché “le prove riguardanti l’uso di questi medicinali contenenti delta -9-THC sono che non sono associate a problemi di abuso e dipendenza e non sono dirottate per fini non medici” e “per non impedire l’accesso a questi medicinali “, la commissione ha raccomandato di non includere questi medicinali nelle categorie restrittive, l’elenco I del 1961 o l’elenco II della convenzione del 1971.
Invece, la Tabella III meno restrittiva della Convenzione del 1961 è raccomandata:

“Il comitato ha raccomandato che i preparati contenenti delta -9-tetraidrocannabinolo (dronabinolo), prodotti mediante sintesi chimica o come preparazione di cannabis, che sono composti come preparati farmaceutici con uno o più altri ingredienti e in modo tale che il delta -9- il tetraidrocannabinolo (dronabinol) non può essere  recuperato con mezzi prontamente disponibili o in una resa che costituirebbe un rischio per la salute pubblica, essere aggiunto alla Tabella III della Convenzione sugli stupefacenti del 1961. “