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La FDA ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino Pfizer mRNA Covid per l’uso sui bambini di età pari o superiore a 12 anni negli Stati Uniti il 10 maggio 2021. L’EMA ha recentemente seguito l’esempio, raccomandando la somministrazione del vaccino Pfizer a bambini di età pari o superiore a 12 anni nei paesi dell’UE.
Per questo motivo non c’è dubbio che l’MHRA seguirà l’esempio della FDA e dell’EMA e concederà anche l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino Pfizer per l’uso nei bambini di età pari o superiore a 12 anni.
Forse non tutti sanno però che gli studi clinici condotti da Pfizer su bambini di età compresa tra 12 e 15 anni rivelano che l’86% dei bambini a cui è stata somministrata almeno una dose di vaccino ha subito una reazione avversa da lieve a grave
Le informazioni sono pubblicamente disponibili e contenute in una scheda informativa FDA che può essere visualizzata qui ( vedi pagina 25, tabella 5 in poi ).
Quella
scheda informativa contiene due tabelle che descrivono in dettaglio il
tasso allarmante di effetti collaterali e danni subiti dai bambini di
età compresa tra 12 e 15 anni a cui è stata somministrata almeno una
dose del “vaccino” Pfizer mRNA ( terapia genica ).
Le
tabelle mostrano che a 1.127 bambini è stata somministrata una dose di
mRNA, ma solo 1.097 bambini hanno ricevuto la seconda dose. Questo fatto
di per sé solleva interrogativi sul motivo per cui 30 bambini non hanno
ricevuto una seconda dose del vaccino Pfizer e dubitiamo che la
risposta sia carina.
Dei 1.127 bambini che hanno ricevuto una
prima dose del vaccino, uno scioccante 86% ha avuto una reazione
avversa. Dei 1.097 bambini che hanno ricevuto una seconda dose del
vaccino, uno scioccante 78,9% ha avuto una reazione avversa.
La tabella 6 all’interno della scheda informativa della FDA mostra
che il 20,3% dei 1.127 bambini che hanno ricevuto una prima dose del
Pfizer ha avuto la febbre, mentre il 39,3% dei 1.097 bambini che hanno
ricevuto una seconda dose ha avuto la febbre.
Anche un altro
60,1% dei bambini che hanno ricevuto la prima dose ha manifestato
affaticamento contro il 66% di coloro che hanno ricevuto una seconda
dose.
Anche un altro 55,3% dei bambini che hanno ricevuto la
prima dose ha avuto mal di testa e 64,5% di coloro che hanno ricevuto
una seconda dose.
Il 27,6% dei bambini che hanno ricevuto la prima dose ha avuto anche
brividi, mentre il 41,5% dei bambini che hanno ricevuto una seconda
dose. Il 2,8% dei bambini che hanno ricevuto una prima dose ha
manifestato vomito, contro il 2,6% dei bambini che hanno ricevuto una
seconda dose.
L’ultima reazione avversa specifica che la FDA
elenca è la diarrea. Dei 1.127 bambini che hanno ricevuto la prima dose,
l’8,0% ha sofferto di diarrea. Dei 1.097 bambini che hanno ricevuto una
seconda dose, il 5,9% ha manifestato diarrea.
È scioccante scoprire che anche dopo che l’86% dei bambini ha
riportato una reazione avversa dopo la prima dose, allo studio è stato
permesso di procedere e agli stessi bambini è stata somministrata una
seconda dose.
Il documento della FDA afferma inoltre che lo 0,04%
ha subito una reazione avversa estremamente grave ma non entra nei
dettagli sul tipo di reazioni che si sono verificate. Lo 0,04% può
sembrare piccolo, ma mettiamo questo in prospettiva. Nel Regno Unito ci
sono circa 4 milioni di bambini di età compresa tra i 12 ei 15 anni. Se
ognuno di questi bambini dovesse ricevere una sola dose di Pfizer mRNA,
secondo lo studio possiamo aspettarci di vedere 1.600 persone che
subiranno una reazione avversa estremamente grave che potrebbe includere
la morte.
Ma se questo si estende ai bambini di età inferiore ai
12 anni e si verifica un tasso simile di reazioni avverse estremamente
gravi, allora possiamo aspettarci di vedere quel numero aumentare fino a
circa 5.200.
Tuttavia non possiamo dimenticare che lo studio mostra che l’86% dei destinatari ha subito una reazione avversa. Ciò significa che se solo a 12-15 anni viene somministrata una dose del vaccino Pfizer, possiamo aspettarci di vedere 3,4 milioni di loro subire una reazione avversa.
Quando si confronta questo tasso con il rischio effettivo che i
bambini possano contrarre anche lontanamente la presunta malattia di
Covid-19, siamo sconcertati da come i regolatori abbiano concluso che i
benefici di questi vaccini sperimentali superano i rischi.
E questi sono vaccini sperimentali, il documento della FDA lo dice persino al pubblico in cui afferma quanto segue:
‘ La Pfizer-Biontech COVID-19 è un vaccino non approvato che può prevenire il COVID-19. Non esiste un vaccino approvato dalla FDA per prevenire il COVID-19. La FDA ha autorizzato l’ uso di emergenza del
vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per prevenire il COVID-19 in individui
di età pari o superiore a 12 anni in base a un’autorizzazione all’uso
di emergenza (EUA). ‘
La FDA conferma anche nella loro
scheda informativa che il vaccino Pfizer (insieme a tutti gli altri
colpi Covid) è ancora in fase di sperimentazione clinica –
‘Possono verificarsi effetti collaterali gravi e imprevisti. Il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 è ancora in fase di studio negli studi clinici. ‘
Stanno
venendo per i tuoi figli. Il tuo silenzio e il tuo rispetto hanno
permesso che ciò accadesse. Qualunque persona razionale, dopo aver letto
questa “scheda informativa” della FDA, troverebbe sicuramente il
coraggio di dire “Quando è troppo è troppo”?
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